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| 작성자 : 이정구 작성자ID : jk0620 조회 : 17 추천 : 0 |
작성일 : 2004-02-06
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국내 연구진에 의해 초기암 억제의 항암 유전자 역할이 밝혀지다 |
이는 인류의 암발생의 패닉현상에 대한 일거의 소진과 한국의학의 경사이다.
암 정복에 접근하는 여러가지 경로 중에 항암 유전자의 기능을 통한 초기진단 내지는 예후 판정을 가능케하고 암 치료 신약개발의 중요한 정보로 이용될 수 있을 것으로 기대되는 뉴스가 국내 한국과학기술원(KIAST) 생명과학과 임대식 교수팀에 의해 밝혀졌다.
항암 유전자 `라스에프원에이'(RASSF1A)의 세포내 역할의 역할이 암 발생 초기에 활동하지 않다가 세포분열 과정에서 가장 중요한 역할을 하는 사이클린 단백질의 안정성을 조절함으로써 정확한 세포분열 진행과정과 시간을 제어한다는 생명현상을 밝혀냈다고 5일 밝혔다.
게놈프로젝트의 30억쌍의 염기서열의 게놈지도 완성으로 이제는 5만여종의 인체 유전자의 프로테옴(proteome, protein·단백질+ ome·전체 )프로젝트의 일환으로 유전자의 역할과 기능에 대한 연구가 활기를 띠기 시작했다.
과연 암정복을 이룰 수 있을까. 그냥 피해가야 할 것 같다. 과학이 마방진을 멀리하면 멀리할수록 인체의 완벽한 안정적 매커니즘을 이해할 수 없기 때문이다.
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뉴스1.
http://www.yonhapnews.net/news/20040205/080200000020040205115705K3.html
초기 암억제 유전자 기능 세계 첫 규명
=암 조기진단과 암 치료 신약개발에 기여=
(서울=연합뉴스) 이정내기자= 폐암이나 위암, 간암, 뇌암 등 각종 암의 발생과 증식을 억제하는 기능을 가진 항암 유전자 `라스에프원에이'(RASSF1A)의 세포내 역할이 국내 연구진에 의해 세계최초로 밝혀졌다.
한국과학기술원(KIAST) 생명과학과 임대식 교수팀은 암 발생 초기에 활동하지 않는 것으로 알려진 라스에프원에이 유전자가 세포분열 과정에서 가장 중요한 역할을 하는 사이클린 단백질의 안정성을 조절함으로써 정확한 세포분열 진행과정과 시간을 제어한다는 생명현상을 밝혀냈다고 5일 밝혔다. 임 교수는 "암은 흡연이나 방사선 등에 의한 유전적 변이로 인해 세포주기가 조절되지 않아 발생하는 질환"이라면서 "여러가지 항암 유전자중 특히 암 발생초기에 나타나지 않는 라스에프원에이에 대해 2년간 집중 연구한 결과 이 유전자가 정확한 세포주기를 조절하는 역할을 한다는 것을 밝혀냈다"고 설명했다.
임 교수팀은 이 연구를 바탕으로 암 발생초기에 라스에프원에이 유전자가 발현되지 않으면 염색체 이상을 초래하고 다른 항암 유전자의 돌연변이를 촉진시켜 결국 악성 종양으로 발전시킬 수 있다는 새로운 가설을 제안했다. 그동안 라스에프원에이는 폐암 등 많은 암의 발생 초기에 활동하지 않는 유전자로만 보고됐으나 그 기능과 역할은 전혀 알려지지 않다가 이번에 임 박사팀에 의해 처음으로 규명됐다.
이번 연구결과는 암 발생초기에 라스에프원에이 유전자 발현여부에 따라 여러 암의 조기진단과 예후 판정을 가능하게 하고 암 치료 신약개발의 중요한 정보로 이용될 수 있을 것으로 기대되고 있다.
이 연구결과는 세계적인 학술지인 네이처 세포생물학지 2월호에 게재될 예정이다.
jnlee@yna.co.kr
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http://weekly.hankooki.com/whan/200008/w20000830184659615229.htm
인간 게놈프로젝트의 열풍이 한바탕 지나가고 얼마간 잠잠한 듯 싶다. 그러나 실제로는 이 잠잠함 뒤에 더욱 부산한 움직임이 일고 있다.
소위 ‘후 게놈시대’를 위한 준비작업이 진행되고 있는 것이다. 게놈프로젝트(유전자 지도)를 바탕으로 한 프로테옴(Proteome, 단백질 지도)의 시대가 움트고 있다. 프로테옴은 게놈연구의 연장선이자 인간 전체를 분자 수준에서 조명하기 위한 또 하나의 접근전략이다.
인간 게놈프로젝트가 건물의 골격을 잡았다면, 이제 벽돌을 쌓고 모양을 꾸미고 내용을 채워야 하는 실질적인 작업이 남아 있는 것이다. 후 게놈시대의 수레를 이끌어 갈 두 개의 바퀴가 바로 게놈과 프로테옴이라는 말이다.
유전자란 하나의 단백질을 만드는 암호를 가진 일정한 길이의 DNA를 말한다. 인간게놈은 30억 개의 염기서열로 되어 있고, 그 중 3%만 유전자의 역할을 한다. 인간 유전자는 약 10만여 개로 추정하지만, 현재까지 기능이 제대로 알려진 인간 단백질은 9,000여 개에 불과하다. 따라서 나머지 9만개의 유전자가 만들어내는 단백질의 기능을 파악해야 하는 막대한 과제가 남아 있다. 특히 5,000여 가지 유전병 가운데 겨우 15%만 그 유전자가 밝혀졌을 뿐이기 때문에 게놈정보를 이용하여 관련된 단백질을 탐색해내는 일은 필수적이다.
이원근 과학커뮤니케이션연구소장 lifegate@chollian.net
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새로운 유전자를 찾는 것도 중요하지만 이미 찾아낸 유전자가 다른 유전자와 어떤 정보를 주고 받으며 역할과 기능에 대한 매커니즘을 도식적으로 밝히는 일은 매우 중요하다. 우리가 암 정복에 접근하는 여러가지 경로 속에서 근본적인 해결책이 유전자의 해석에 있음이 분명하다. 유전자는 DNA 30억 개의 조합 중에서 근거리에 모인 집단에 의하여 구성된 띠일 것이다. 어디서 어디까지의 DNA의 구간이 유전자인 셈이다. 그런데 더러는 건너 뛰어서 소수만의 띠를 이룬다거나 인수분해식으로 여러 소인수를 거느린 하나의 소수염기도 있을 것으로 보인다.
그런데 마방진의 관점에서는 일종에 magic sum line으로 보여진다.
보기1.
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04 11 06 13
14 05 12 03
15 08 09 02 -
01 10 07 16
보기1.은 고전적인 4차 마방진이라 불린다. 자연수를 연속적으로 써서 가로.세로.주대각선의 합 magic sum=34를 구한 수학적인 조건식이다. 물론 30억개의 염기 서열도 보기1.과 같은 마방진으로 표현할 수 있다.
이제 보기1.에서 ' -' 표시된 'magic sum line' 이 두개 보일 것이다. 가로(x)측 '-'는 수열이 15.08.09.02를 가졌고 세로(y)측은 04.14.15.01을 가졌다. 이들의 공통인자는 '15' 이다. 유전자가 염기서열의 띠일 가능성의 모형에서 제시할 수 있는 마방진의 견해는 바로 x,y측 'magic sum line' 이다. 유전자가 단일 소수(prime number)일 경우는 다른 분포를 예상할 수 있지만, 적어도 보기1.에서의 x,y(z)측 'magic sum line' 의 공통인자인 '15'일 가능성을 제시하는 바이다.
보기1.의 예에서 다음과 같은 가정들을 예상할 수 있다.
어떤 유전자 '15'는 자신이 속한 x,y(z)측 'magic sum line' 의 소곡인지 모를 경우가 있다. 즉 자신이 다른 유전자들과의 한그룹에서 무슨 역할과 기능을 하는지 전혀 예측하지 못한다. 적어도 그 구조가 마방진이 아니라면 더더욱 유전자'15'는 그러할 것이다. 물론 과학자들도 마방진의 구조를 모형으로 추적하지 않으면 도저히 하나의 유전자'15'가 어느 그룹에 속해 있을 것이라는 가설조차 세우기가 무척 난감할 것이다. 그 이유는 어느 그룹이 존재한다고 해도 가시화(가늠화) 할 수 있는 유전자의 규모가 아니다.
그런데 마방진은 유전자의 매커니즘을 전체적인 조화와 질서.균형의 안정상태로 보는 관점이기 때문에 궁극적인 프로테옴의 지도는 magic sum을 이룰 것이라 추측하는 것이다. 그리하여 프로테옴의 지도는 유전자의 총수를 가둔 방진(정방형의 넓이)에 있다고 본다.
이제 마방진식으로 게놈(genome,유전자gene+염색체chromosome)과 유전자와 프로테옴(proteome, protein·단백질+ ome·전체 )의 숫자를 추정해 보자.
234^2=54756, 54756^2=2998219536 이다.
유전자는 어느 그룹에 속해 있는가.
우선, 게놈의 지도는 염기쌍 2998219536개로 이뤄진 것이다. 그리고 하나의 유전자는 염기들의 조합으로 54756개로 이뤄진 것으로 추정된다. 다시 이들 유전자는 234차 마방진(magic square)에 속한 문제가 된다. 고로 하나의 '임의 유전자=임의 숫자' 는 234개에 속한 유전자 그룹의 일원이다.
즉, 하나의 유전자는 다른 234차 magic sum line(msl)그룹의 일원이다. 유전자가 상대성원리에 의해 배열의 위치가 달라지며 다른그룹으로 재정의 된다. 4차 마방진의 배열의 변화가 880개로 알려진 바 있는 상황에서 234차 마방진의 배열의 변화는 거의 '10^10억' 개 이상은 될 것이여. 인체의 변화가 악화일로 빨라지면 주검을 맞듯이 배열의 변화가 빨라지면 의사는 유전자 추적으로 막을 방법이 전혀 없게 되는 것이다. 다행히 건강한 상태에서 유전자 변화는 느려지기 때문에 그나마 유전자의 역할과 기능도 감을 잡게 된 것이랴.
아무튼 임의 유전자 라스에프원에이'(RASSF1A)도 다른 유전자 233개와 더불어 msl그룹에 속하여 프로테움 지도의 하나의 마방진을 이룬 것으로 추정된다. 허.
고로 유전자 라스에프원에이'(RASSF1A)의 정확한 세포주기를 조절하는 역할 또한 msl그룹 내부의 다른 유전자와의 연관성을 찾는 일도 매우 중요하다. 인체는 본시 magic sum을 이루웠으나 암이란 요소인자(숫자)의 오류로 인함으로 인체가 마방진이 될수 없음이니 반드시 그 요소인자 유전자를 찾아내 보정해야 한다.
아무튼 인간은 능력은 미약하나마 암의 조기진단을 세포내에서 유전자 라스에프원에이'(RASSF1A)의 존재여부로 알아내는 수준만으로도 우리는 암정복보다는 암을 피해가는 것에 만족해야 하는지도 모를 일이다. 허. 과학이 마방진을 멀리하면 멀리할수록 암의 정체도 오리무중인기랴.
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